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如何判断凯氏定氮仪氨气是否蒸馏
凯氏定氮仪工作原理就是把氨气蒸馏出并被硼酸吸收,用标准酸滴定,计量出消耗标准酸的体积,计算样品的氮(蛋白质)含量。从凯氏原理来看:氨气是否蒸馏对数据的正确性具有相关性。我们在检测时如何判断氨气是否蒸馏是化验员需要了解的。我们知道:当消化管内加入碱液并蒸馏,氨气逐渐溢出被硼酸吸收,当蒸馏一段时间后,氨气溢出逐渐减少,时间可能溢出的的量与消耗总体积可以忽略,我们就认为氨气已经蒸馏,当然不会。比如滴定时间增加,标酸消耗体积也会增加。有了这共识,我们就以ylzzcom永利总站有限公司全自动定氮仪HGK-55为蓝本来讨论。见图:
这是HGK-55全自动定氮仪蒸馏滴定结束的屏幕显示。红圈内的柱状图就是时间-滴定体积的坐标图。X---时间(秒),Y---单位时间滴定体积。
当蒸馏1分钟后仪器自动滴定,开始时由于的氨气被溢出,滴定以速度滴定,(前面部分,这时滴定速度200ul/秒)此时标酸不但中和溢出的氨气,同时也中和前面一分钟溢出的氨气。到滴定的高度很低(小滴定体积1ul)且还有间隔时间,此时说明氨气溢出已经非常少了,说明样品的氨气已经被蒸馏了。从图上看出:在5-6分钟氨气已经被蒸馏了。
样品标准酸采纳0.4mol/L,蒸馏时间8分钟,标酸消耗体积17266ul,氮含量26.213%
上图篮圈内是反应杯内蒸馏滴定时的酸碱性提示:开始蒸馏时硼酸显酸性,在平衡点的上方。氨气进入后呈碱性,在平衡点下方。开始滴定后平衡线逐渐向平衡点接近,慢滴时就在平衡点上下波动,直到蒸馏滴定结束在平衡点上。
这屏幕上二个图说明:
1,样品氨气已经被蒸馏了
2,样品滴定结束是在平衡点上,没有滴定超调。
这数据是可信和的。
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凯氏定氮仪国家标准制定 赵文建
2021-9-24